5-4　伴性遺伝

　性染色体上に存在する遺伝子に関する遺伝を考えるとき、性によって遺伝の様式が 異なることになる。このような遺伝を伴性遺伝という。
　この現象は、ショウジョウバエの突然変異の一つである白眼の遺伝の研究などから アメリカの モーガンらによって明らかになった。

＜例１＞ヒトの赤緑色覚異常の遺伝
　ヒトのＸ染色体上に赤緑色覚異常に関する遺伝子がある。この遺伝子は潜性である。 赤緑色覚異常遺伝子をａ、赤緑色覚異常でない遺伝子Ａとすると、ａをもつＸ染色体を、Ａをもつ Ｘ染色体をとあらわすと考えやすい。
　男子はＸ染色体を１つしかもたないので、そのひとつのＸ染色体にＡがあるかａが あるかで、赤緑色覚異常になるかならないかが決まる。（ か の２通り）
　女子はＸ染色体を２つもっているので、赤緑色覚異常遺伝子ａがあるＸ染色体が２つそろわ なければ、赤緑色覚異常にならないことになる。（色盲はの場合のみ）

　　　 ・赤緑色覚異常でない男子：
　　　 ・赤緑色覚異常男子　　　：

　　　 ・赤緑色覚異常でない女子：,　
　　　 ・赤緑色覚異常女子　　　：

例題　次の場合、子の形質はどうなるか



答え
　男子･･赤緑色覚異常でない：赤緑色覚異常＝１：１

　女子･･赤緑色覚異常でない：赤緑色覚異常＝１：１

※ 伴性遺伝では雌雄別々に分離比を示す

※ は赤緑色覚異常ではないが、赤緑色覚異常をもっているので保因者(潜在者)という

※赤緑色覚異常は、かつては「色盲」と呼んでいたが、不適正として言い換えられた。
※赤緑色覚異常は、男子では２０人に一人、女子では４００人に一人の割合で見られる。
※「赤と緑が区別でない」とされるが、個人差も大きい。